Способ диагностики почечных патологий у детей разработали оренбургские ученые

Настоящий прорыв в диагностике почечных заболеваний сделали ученые ОрГМУ, врачи-педиатры — Альбина Вялкова и Светлана Чеснокова. Новый метод основан на определении в моче трех биомаркеров тубуло-интерстициального фиброза с помощью  иммуноферментного анализа. Если показатели данных маркеров превышают установленные нормы, врачи диагностируют прогрессирующее течение болезни.    

Еще одна особенность нового метода диагностики - отсутствие каких-либо противопоказаний. Его можно делать в любом возрасте, что особенно важно, когда речь идет о здоровье малышей. Ребенку не нужно сдавать кровь или проходить лучевое обследование. Исследуется моча,  анализ можно проводить в амбулаторных условиях.   

Поздняя диагностика заболевания приводит к необратимым изменениям. Болезнь переходит к терминальной, хронической стадии уже в детском возрасте. А это гемодиализ и даже возможная пересадка. 

Новый метод позволяет «увидеть» неблагоприятный прогноз задолго до того, как стандартные анализы покажут критические изменения в работе почек. Оренбургские ученые говорят, что эффективность метода подтверждена клиническим исследованием на выборке из 80 пациентов, включавшей детей с прогрессирующим и благоприятным течением болезни. Сегодня идет внедрение разработки в клиническую практику. Это даст возможность своевременно скорректировать терапию и предотвратить необходимость в дорогостоящем лечении и заместительной почечной терапии в будущем.